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Estudios encontrados: 56
Máximo rendimiento en construcción residencial
(IRB#: IRB_00179322)
Este estudio quiere aprender estrategias que conduzcan al máximo rendimiento en la construcción residencial (viviendas) para evitar lesiones y errores. El rendimiento máximo será evaluado por trabajadores de construcción residencial que realizarán varias tareas, como subir una escalera para alcanzar una plataforma y clavar clavos en un marco. Los participantes en el estudio llevarán puestos sensores que registrarán los movimientos corporales durante las tareas. Los participantes también completarán una encuesta y participarán en una entrevista. Participar en el estudio requiere asistir a una visita presencial de 2 horas en la Universidad de Utah.
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Análisis de las necesidades de los jóvenes cuidadores de personas con cáncer en zonas rurales
(IRB#: IRB_00180551)
Los jóvenes cuidadores de personas con cáncer en áreas rurales enfrentan desafíos específicos. Estos incluyen problemas de salud mental, dificultades financieras y necesidades sociales no atendidas. Este estudio busca comprender mejor las necesidades y los desafíos de los jóvenes cuidadores de personas con cáncer en áreas rurales. La información obtenida nos ayudará a desarrollar y probar intervenciones para mejorar la experiencia de los jóvenes cuidadores de personas con cáncer en áreas rurales. Este estudio requiere completar una encuesta en línea con una duración de 15 a 20 minutos. Los participantes también realizarán una entrevista virtual en línea con una duración de 30 a 45 minutos. Se les pagará a los participantes por formar parte del estudio.
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Cambio de estilo de vida entre las mujeres que tienen riesgo de enfermedad cardiaca y diabetes
(IRB#: IRB_00146361)
Más de la mitad de las mujeres en edad de tener hijos pueden tener riesgo de enfermedad cardiaca y diabetes. Se necesita investigación para saber si las mujeres que participan en los programas de cambio de estilo de vida tienen mejor salud en embarazos futuros. Para hacer esto primero queremos aprender cuál es el conocimiento de las mujeres sobre su riesgo de diabetes y enfermedad cardiaca. Segundo, queremos saber qué factores piensan las mujeres que pueden ayudar o impedirles participar en un programa de estilo de vida saludable. La información que obtengamos puede ayudar a mujeres en el futuro.
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Caracterizar la variabilidad en el funcionamiento ejecutivo y diario en adultos hispanos y latinos mayores
(IRB#: IRB_00166063)
Estamos analizando las relaciones entre las habilidades de pensamiento y funcionamiento cotidiano en adultos de habla hispana quienes tienen de 50 años en adelante. Estamos observando el impacto de varios factores diarios, tal como el estado de ánimo, sueño y dolor en la habilidad de pensar y completar tareas todos los días. El estudio implicaría venir a la Universidad de Utah para una consulta de investigación de 4 horas y luego hacer tareas diarias en su casa por las siguientes 3 semanas. ¡Le pagaremos su participación! No tiene que tener número de seguro social para participar. Comuníquese con nosotros para más información si está interesado y cumple con el criterio del estudio.
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Consecuencias de salud y seguridad de una salud deficiente del sueño
(IRB#: IRB_00133959)
El sueño es un factor clave que afecta su salud en general. Queremos investigar si la alteración de la duración de su sueño nocturno influye en el metabolismo de su cuerpo (cómo metaboliza los alimentos). Durante el estudio también observaremos su actividad física, ingesta de alimentos y cognición.
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Consumo de tabaco y alcohol en personas de bajos ingresos
(IRB#: IRB_00170612)
El estudio quiere conocer la razón por la que las personas adoptan ciertos comportamientos. El equipo del estudio quiere saber cómo determinados factores tales como las emociones y los factores sociales y psicológicos sobre discriminación afectan en el consumo de tabaco y alcohol en personas de bajos ingresos. La participación en el estudio durará alrededor de 9 años y requerirá 2 consultas desde el hogar del participante. Una consulta virtual en línea al inicio del estudio y una llamada telefónica al final del estudio. Para participar también es necesario descargar una aplicación en el teléfono celular del participante y responder en el teléfono inteligente hasta 8 encuestas telefónicas breves al día, durante 7 días seguidos. En las encuestas se preguntará al participante sobre sus sentimientos, experiencias, emociones y comportamientos de fumar y beber.
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Control de la glucosa y comportamiento en adultos con prediabetes
(IRB#: IRB_00184453)
La prediabetes es una afección de salud en el que los niveles de azúcar en la sangre son más elevados de lo normal, pero no lo suficiente como para diagnosticar una diabetes de tipo 2. La prediabetes aumenta el riesgo de padecer diabetes de tipo 2 y otros problemas de salud como las enfermedades cardiacas. Este estudio quiere ayudar a las personas con prediabetes a elegir alimentos más sanos para controlar mejor su azúcar en la sangre y reducir el riesgo de padecer otros problemas de salud. Para participar en el estudio se requiere llevar puesto un monitor continuo de glucosa, un pequeño dispositivo en el brazo que registra el azucar en la sangre a lo largo del día, y utilizar una aplicación de teléfono inteligente para ver qué influye en las conductas alimentarias. La aplicación le hará preguntas sobre el hambre, los antojos y el estado de ánimo en distintos momentos del día. El estudio observará si el uso del dispositivo y la aplicación para teléfonos inteligentes es útil para las personas y si brinda información sobre cuándo es más probable que las personas tomen decisiones alimentarias poco saludables. La participación dura 4 semanas y requiere 3 visitas en persona a la clínica del estudio.
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Desarrollo de un nuevo método para evaluar la salud cerebral en atletas retirados
(IRB#: IRB_00160823)
Este estudio investigará las consecuencias de los impactos reiterados en la cabeza y de las conmociones cerebrales que se asocian con el deporte y que se sufren durante la práctica de deportes universitarios. Muchas personas con conmociones cerebrales relacionadas con el deporte pueden experimentar dificultades en el razonamiento, la gestión de las emociones y las funciones motoras. Este estudio busca desarrollar una nueva herramienta de medición por neuroimagen (imágenes del cerebro) que sea más sensible y específica para evaluar la salud cerebral de los atletas. Se entrevistará y se evaluará a los participantes del estudio para recopilar información sobre su capacidad diaria para razonar y funcionar y sobre su estado de ánimo general. El objetivo es observar qué cambios pueden haber ocurrido desde la primera lesión. Los participantes también se realizarán pruebas de imágenes cerebrales mediante el uso de una resonancia magnética (MRI, por sus siglas en inglés) y una elastografía por resonancia magnética (MRE, por sus siglas en inglés). Las imágenes del cerebro permiten observar si se produjeron cambios, ya que ofrecen un contraste con las imágenes realizadas cerca del momento en que ocurrió la lesión. La participación requiere una visita presencial de 3 horas en la clínica del estudio. La información recopilada podría utilizarse en investigaciones futuras sobre la salud y el funcionamiento del cerebro.
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Desarrollo de una base de datos para ensayos clínicos relacionados con Alfa-1
(IRB#: IRB_00177865)
La alfa-1 es una afección genética que provoca daños en los pulmones y/o el hígado. Este estudio pretende desarrollar una base de datos de personas interesadas en participar en ensayos clínicos relacionados con alfa-1. Un ensayo clínico es un tipo de investigación que pone a prueba la eficacia de nuevos enfoques médicos. La base de datos se utilizará para ayudar a las personas interesadas a informarse e inscribirse en ensayos clínicos. No hay procedimientos ni tratamientos en este estudio. Se pedirá a los participantes que autoricen que un un pequeño número de sus expedientes médicos se transfieran al patrocinador, quien tomará los datos de los expedientes y los almacenará en la base de datos. Se contactará a los participantes en el estudio cada 3 meses para darles actualizaciones de salud. También serán contactados en caso de que cumplan los requisitos para participar en un ensayo clínico. La participación en el estudio durará mientras el estudio continúe en la Universidad de Utah.
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Detección temprana de cáncer pulmonar en base a firmas de ARN pequeñas (Boston II)
(IRB#: IRB_00166058)
Este estudio verá si una nueva prueba puede diagnosticar el cáncer pulmonar. La nueva prueba se llama la prueba de diagnóstico de ARN pequeña HBDx para el cáncer pulmonar. Las personas en este estudio participarán por 12 meses. Usted dará sangre en una consulta a la clínica al inicio del estudio. Esta sangre se usará para hacer la nueva prueba. Recopilaremos información de su expediente médico por 12 meses después de la consulta. Al final de los 12 meses, nos comunicaremos con usted para preguntarle sobre cualquier imagen, biopsia o procedimientos quirúrgicos que podría haber tenido en otras instalaciones de atención médica.
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DNL310: Un fármaco en estudio para niños y adolescentes con síndrome de Hunter
(IRB#: IRB_00157640)
El síndrome de Hunter es una enfermedad que puede causar retrasos en el desarrollo cognitivo (parte del cerebro) y comportamientos perturbadores y alterados en niños y adolescentes. DNL310 es un fármaco en estudio para niños y adolescentes con síndrome de Hunter y se necesita investigación para aprender sobre su seguridad y eficacia. La información que obtengamos puede ayudar a futuros pacientes.
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Efzofitimod: un fármaco en estudio para personas con sarcoidosis pulmonar
(IRB#: IRB_00156634)
La sarcoidosis pulmonar es una enfermedad que afecta más comúnmente a los pulmones y causa otras afecciones de salud que afectan la calidad de vida de las personas. Efzofitimod es un fármaco en estudio para ayudar a las personas con esta enfermedad. Se necesita investigación para aprender sobre la seguridad y eficacia del fármaco y la información que obtengamos puede ayudar a futuros pacientes.
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Endoscopia superior precoz durante la reintroducción de alimentos en la esofagitis eosinofílica
(IRB#: IRB_00183050)
La esofagitis eosinofílica (EoE) es una enfermedad digestiva que puede ocurrir debido a una alergia alimentaria y afectar la capacidad de tragar. Este estudio permitirá conocer mejor el modo en que el cuerpo desarrolla la EoE para crear nuevos medicamentos y pruebas que permitan tratarla e identificarla. Los participantes en el estudio ya habrán decidido eliminar 1 o 2 alimentos para tratar la EoE con un médico. Una vez que los participantes resuelvan la enfermedad con una dieta de eliminación, el participante junto con el médico reintroducirán los alimentos (de uno en uno) para identificar cuáles causan la EoE. Cada reintroducción de alimentos dura entre 6 y 8 semanas. Los participantes se someterán a una endoscopia de seguimiento con biopsias después de cada reintroducción de alimentos como parte del tratamiento estándar. El tiempo de participación en el estudio variará dependiendo de cuántos alimentos se eliminen de la dieta del participante. Puede ser tan corto como 6 a 8 semanas o durar hasta 6 meses, dependiendo de si se retiran y se reintroducen uno o dos alimentos. Se harán pruebas médicas durante el estudio para dar seguimiento a la salud de los participantes.
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Estimulación nerviosa periférica (PNS) percutánea: una terapia para personas con dolor crónico de espalda baja.
(IRB#: IRB_00132843)
El dolor crónico de espalda baja es una preocupación importante de salud para muchas personas y muchas de las terapias actuales para tratarlo no funcionan bien. Se ha demostrado que la estimulación nerviosa periférica (PNS, por sus siglas en inglés) percutánea alivia el dolor y mejora la calidad de vida, pero se necesita investigación para aprender sobre su seguridad y eficacia. La información que aprendamos puede ayudar a futuros pacientes.
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Estudio de la negligencia unilateral tras un accidente cerebrovascular mediante el tratamiento de adaptación al prisma
(IRB#: IRB_00174433)
Un accidente cerebrovascular ocurre cuando se interrumpe el flujo de sangre al cerebro. El estudio busca identificar si existen patrones de daño en ciertas áreas del cerebro cuando las personas presentan diferentes tipos de negligencia espacial unilateral tras un accidente cerebrovascular. Esto ocurre cuando las personas tienen dificultades para ver, sentir, oír y mover el lado del cuerpo afectado tras un accidente cerebrovascular. El tratamiento de adaptación a prismas (PAT, por sus siglas en inglés) se utiliza para ayudar a las personas con negligencia espacial unilateral. Este estudio evaluará si existe un tipo específico de negligencia espacial unilateral que mejore con el PAT. Este estudio requiere completar pruebas en una computadora y realizar el PAT. Esto se realiza mediante el uso de gafas con lentes especiales sobre los ojos mientras se llevan a cabo diferentes tareas, como alcanzar objetos o tachar figuras en un papel. Los participantes asistirán en persona a las visitas del estudio, que pueden coincidir con las sesiones de terapia ya programadas. La participación dura alrededor de 3 semanas. A las personas se les pagará por participar.
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Estudio de las enfermedades oculares que provocan discapacidades visuales
(IRB#: IRB_00010201)
Hay ciertas enfermedades oculares que se heredan y se transmiten de padres a hijos. La degeneración macular asociada a la edad y el glaucoma son dos de ellas y ambas pueden crear pérdida de visión o ceguera. Estamos haciendo esta investigación para saber más sobre las causas de estas y otras enfermedades. Esto nos ayudará a saber cuál es la mejor manera de examinarlas, tratarlas y tal vez curarlas. La información que aprendamos en este estudio ayudará a futuros pacientes.
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Estudio de los efectos de los sensores portátiles en dispositivos de implante cardíaco
(IRB#: IRB_00177524)
Este estudio analiza la respuesta de los implantes cardíacos a sensores portátiles mediante el uso de relojes y balanzas inteligentes que miden aspectos de la salud, como el peso y el estrés. Los participantes deben tener un marcapasos o un desfibrilador implantado en el corazón desde hace más de 3 meses antes de participar. Los participantes completarán una encuesta, usarán un reloj inteligente y se subirán a una balanza inteligente. Los participantes asistirán en persona a una visita a la clínica del estudio que durará aproximadamente 1 hora. Se realizarán pruebas médicas para monitorear la salud de los participantes.
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Estudio sobre la narración digital para jóvenes supervivientes de cáncer
(IRB#: IRB_00172717)
El objetivo de este estudio es comprender las experiencias de las personas de entre 15 y 39 años que luchan contra el cáncer. El estudio busca identificar qué tipos de recursos mejoran la calidad de vida de las personas durante el tratamiento del cáncer y después de completarlo. Este estudio requiere completar dos encuestas de 5 minutos y formar parte de un grupo de chat privado en línea durante 12 semanas para la narración digital. Cada semana, los participantes responderán a 2 o 3 preguntas sobre la salud relacionadas con la calidad de vida. Se les pagará a los participantes por formar parte del estudio.
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Estudios de psicología en línea
(IRB#: IRB_00175849)
Queremos aprender cómo se comportan distintas personas en situaciones complejas. Estas situaciones complejas son sobre cómo usted toma decisiones y lo que afecta sus decisiones. Les pediremos a las personas en este estudio que realicen tareas en un sitio web en línea privado que hemos creado y compararemos esto con la manera en que las personas con epilepsia realizan las tareas. Esperamos entender mejor cómo ayudar a las personas con epilepsia.
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Evaluar la ciencia de las experiencias diarias y dejar de fumar
(IRB#: IRB_00157042)
El tabaco está relacionado por lo menos con 20 cánceres diferentes. La mayoría de los intentos para dejar de fumar fracasan. Se ha desarrollado tecnología para entender mejor cómo las experiencias en tiempo real se relacionan a la identidad y emociones de una persona impactan los esfuerzos para dejar de fumar. Se necesita investigación para evaluar el apoyo que las personas necesitan para dejar de fumar. La información que aprendamos puede ayudar a futuros pacientes.
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FIREFLY-1
(IRB#: IRB_00138633)
La descripción y el propósito del fármaco del estudio es investigar el uso de un producto en investigación etiquetado NA- IP (DAY 101- anteriormente TAK-580/MLN2480) para tratar el glioma de bajo grado y otros tumores sólidos avanzados en participantes pediátricos y mayores de edad.
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Inflamación al envejecer las personas
(IRB#: IRB_00153158)
Al envejecer una persona, las células inmunológicas en su sangre pueden crear inflamación causando hinchazón y dolor en el cuerpo. Se necesita investigación para aprender la salud y efectos de estas células. La información que obtengamos en este estudio nos ayudará a diseñar mejores maneras de ayudar a pacientes en el futuro.
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Influencias ambientales en los resultados de la salud infantil
(IRB#: IRB_00166922)
El entorno y la genética de una persona pueden influir en la salud de las familias por generaciones. Ha habido un aumento de casos relacionados con la salud, como la obesidad, el asma y el autismo. En este estudio se verá cómo los genes y el entorno de una persona influyen en las afecciones de salud y las enfermedades. El estudio pretende prevenir afecciones de salud dañinas y proteger mejor a las personas de ellas . A los participantes en este estudio no se les pedirá que hagan algo diferente en su vida diaria ni que tomen fármacos; se les requerirá que contesten encuestas y escriban en un diario. Los participantes se reunirán con el equipo del estudio en una clínica del estudio, por teléfono, por correo, por otros medios tecnológicos o en el hogar de los participantes. Los participantes recibirán pago por cada tarea realizada.
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IONIS: un fármaco en estudio para mejorar los síntomas de los pacientes con FUS-ELA
(IRB#: IRB_00144685)
IONIS es un fármaco potencial para reducir la producción corporal de la proteína FUS que puede contribuir a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Los científicos y médicos necesitan conocer la eficacia, seguridad, tolerabilidad y descomposición de este medicamento para mejorar los síntomas de las personas con ELA.
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La inactividad física y recuperación de la salud muscular
(IRB#: IRB_00130232)
Los tiempos de inactividad física tal como enfermedad, recuperación de cirugía o lesión en adultos mayores y aquellos que tienen sobrepeso pueden dañar la salud muscular. Se necesita investigación para aprender cómo es que los diferentes marcadores tal como hormonas y proteínas en la sangre y los músculos responden a la actividad física y la recuperación. La información que obtengamos nos puede permitir diseñar mejores maneras para ayudar la salud muscular cuando los adultos mayores o aquellos que sufren sobrepeso lleguen a estar inactivos físicamente y tengan rehabilitación.
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Los masajes y el cerebro
(IRB#: IRB_00155218)
En 2018, más de 47.5 millones de estadounidenses adultos recibieron al menos un masaje. Aunque el masaje se usa comúnmente para mejorar la salud general y los síntomas de la depresión y la ansiedad, los efectos sobre el cerebro no están claros. Este estudio utilizará la IRMf, una imagen tomada para mostrar cómo responde el cerebro al masaje de todo el cuerpo. La información que obtengamos puede ayudar a futuros pacientes.
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Masaje para el trastorno de ansiedad generalizada (TAG)
(IRB#: IRB_00153327)
El trastorno de ansiedad generalizada (TAG) es muy molesto e incapacitante para las personas. Se sabe que el masaje disminuye la ansiedad, pero es necesario investigar sus efectos en los síntomas de ansiedad y en el cerebro. La información que aprendamos mejorará nuestros conocimientos del masaje para ofrecer más opciones de atención a las personas con TAG.
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Mejorar la atención de la demencia con las comunidades hispanas/latinas
(IRB#: IRB_00177351)
La demencia es una enfermedad que afecta la memoria, el comportamiento y el movimiento de una persona. Este estudio co-diseñará una intervención de planificación de cuidados avanzados (ACP, por sus siglas en inglés) en español para personas hispanas/latinas que viven con demencia y sus compañeros de cuidado. A continuación, el estudio probará el impacto de la intervención en personas hispanas/latinas de habla hispana que viven con la enfermedad de Alzheimer o demencias relacionadas. Los participantes que co-diseñen la intervención se reunirán en grupos en Zoom (una forma de reunirse usando tecnología como una computadora). Participar en esta parte del estudio requiere reunirse alrededor de 8 veces durante aproximadamente 3 años. Posteriormente, el estudio probará la intervención co-diseñada en español/ para latinos sobre la enfermedad de Alzheimer o demencias relacionadas con la población en específica.
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Metformina y la recuperación de salud muscular
(IRB#: IRB_00175808)
Los periodos de inactividad física como sucede con enfermedad, recuperación de cirugía o lesión en adultos mayores, pueden perjudicar la salud muscular. Se necesita investigación para aprender la forma en que distintos marcadores, como las hormonas y las proteínas de la sangre y los músculos responden a la actividad física y la recuperación. Determinaremos si la metformina mejora la recuperación muscular durante la inactividad física. La información que obtengamos puede permitirnos diseñar mejores formas de ayudar a la salud muscular cuando los adultos mayores o las personas con sobrepeso se vuelven físicamente inactivos y se someten a rehabilitación.
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Monitoreo remoto de la función después de un ataque cerebral
(IRB#: IRB_00173989)
Este estudio evaluará enfoques remotos para medir la función diaria de una persona en casa después de un ataque cerebral. Por ejemplo, grabaciones de vídeo caseras, encuestas en línea y monitores de actividad portátiles como Fitbit. La información que se aprenda mejorará las funciones de medición para ayudar a conocer el impacto de las intervenciones clínicas. La participación en el estudio dura alrededor de 14 semanas y no requiere visitas presenciales. Las actividades del estudio se realizarán en casa. Se paga por participar.
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Necesidades de capacitación en salud mental en las escuelas de Utah
(IRB#: IRB_00156144)
Con frecuencia, hay importantes carencias en la capacitación de los profesionales de la salud mental, en especial en las zonas rurales. Los resultados de distintos estudios indican que el tiempo, el costo y el acceso representan obstáculos importantes a la hora de implementar los mejores métodos en la práctica de la salud mental. Un nuevo estudio en Utah busca determinar qué tipo de capacitación necesitan los profesionales de la salud mental en las escuelas para poder atender mejor las necesidades de los estudiantes.
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Nueva prueba de alergia alimentaria para personas con esofagitis eosinofílica
(IRB#: IRB_00181557)
La esofagitis eosinofílica (EoE) ocurre cuando el esófago (que conecta la garganta con el estómago) se inflama, provocando ardor de estómago e hinchazón y dificulta poder tragar. La EoE comúnmente se debe a una alergia alimentaria. Las pruebas de alergia actuales no pueden determinar qué alimentos causan el problema. Este estudio probará si una nueva prueba de alergia llamada prueba de antígeno esofágico (EAT, por sus siglas en inglés) puede detectar con precisión las alergias alimentarias. A los participantes en el estudio se les recolectarán secreciones esofágicas (mucosidad) durante un procedimiento de endoscopia superior para analizar reacciones alimentarias. Los participantes serán elegidos al azar para someterse a dietas de eliminación de alimentos. Para participar en el estudio es necesario asistir a las consultas en persona en la clínica del estudio. Se realizarán pruebas médicas y encuestas cada dos semanas para hacer un seguimiento de la salud de los participantes. Después de 6 a 8 semanas, se repetirá la endoscopia superior para comprobar la precisión de la prueba de alergia alimentaria . La participación durará entre 3 y 18 meses.
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Nuevo software de imágenes de resonancia magnética (MRI, por sus siglas en inglés) para el diagnóstico de personas con enfermedades neurovasculares
(IRB#: IRB_00162281)
Las imágenes por resonancia magnética (IRM) son una manera de formar imágenes dentro del cuerpo de una persona. Se ha diseñado un nuevo software de IRM para mejorar la calidad y el diagnóstico de las enfermedades neurovasculares del cerebro y las zonas circundantes. Estas enfermedades pueden causar problemas en los músculos y nervios del cuerpo de una persona y queremos aprender si un nuevo software de MRI crea mejores imágenes para ayudar a las personas con enfermedades neurovasculares. La información que obtengamos puede ayudar a futuros pacientes.
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Probar Nectro EAST en adultos con aneurisma aórtico abdominal de pequeño a mediano
(IRB#: IRB_00170182)
Un aneurisma aórtico abdominal es una arteria agrandada o tubo en su estómago que lleva sangre de su corazón al resto del cuerpo. Cuando la aorta abdominal se agranda, la pared se debilita y se estira, con el tiempo puede llegar a ser lo suficientemente grande y delgada para reventarse, lo cual puede sangrar y causar la muerte. Nectro EAST es un tratamiento designado para reducir el crecimiento y prevenir que un aneurisma aórtico abdominal se reviente y pueda reducir la necesidad de cirugía en el futuro. A las personas en el estudio se les requerirá venir para consultas clínicas en persona y que se les dé seguimiento por 5 años para monitorear el crecimiento del aneurisma. Las personas a quienes se les escoja al azar para que se les trate con Nectro EAST se someterán a una cirugía de una sola vez de 1 hora. La cirugía se hace por la ingle y usa un globo para llevar el medicamento directamente al aneurisma. El globo se saca después y la recuperación es muy mínima. Estar en el estudio para ambos grupos dura 5 años y se harán pruebas médicas para darle seguimiento a la salud de los participantes.
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Probar un fármaco de estudio Bexotegrast para personas que tienen fibrosis pulmonar idiopática
(IRB#: IRB_00171454)
La fibrosis pulmonar idiopática es una enfermedad que hace que a los pulmones les salgan cicatrices y se endurezcan. Este estudio probará un fármaco de estudio que se llama Bexotegrast para tratar a personas que tienen esta enfermedad. El estudio quiere ver si el fármaco ayudará a las personas que tienen la enfermedad y es seguro. Se elegirá al azar a las personas en el estudio para que se les trate con Bexotegrast de 160 mg, o Bexotegrast de 320 mg, o con placebo, el cual se parece al fármaco de estudio, pero no contiene el medicamento. Participar en el estudio requiere 8 consultas en persona en la clínica del estudio por aproximadamente 58 semanas. Se realizarán pruebas médicas para monitorear la salud de los participantes.
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Probar un fármaco de estudio BMS-986278 para personas que tienen fibrosis pulmonar progresiva
(IRB#: IRB_00171171)
La fibrosis pulmonar progresiva es una enfermedad que forma cicatrices en los pulmones causando falta de respiración. La enfermedad empeora con el tiempo. Este estudio probará un fármaco de estudio que se llama BMS-986278 para tratar a personas que tienen esta enfermedad. El estudio quiere ver si el fármaco ayudará a las personas que tienen la enfermedad y es seguro. Se elegirá al azar a las personas en el estudio para que se les trate con BMS-986278 o con un placebo, el cual se parece al fármaco de estudio pero no contiene el medicamento. Estar en el estudio requiere por lo menos 13 consultas del estudio en persona en la clínica del estudio por las primeras 52 semanas, de ahí cada 12 semanas después hasta por 4 años. Se realizarán pruebas médicas para monitorear la salud de los participantes.
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Probar un fármaco de estudio inhalado para personas con fibrosis pulmonar progresiva
(IRB#: IRB_00173081)
La fibrosis pulmonar progresiva es una enfermedad que hace cicatrices en los pulmones causando falta de respiración. La enfermedad empeora con el tiempo. Este estudio probará un fármaco de estudio inhalado (para respirarlo) que se llama Treprostinil para tratar a las personas con esta enfermedad. El estudio quiere ver si el fármaco ayudará a las personas que tienen la enfermedad y es seguro. Se elegirá al azar a las personas en el estudio para que se les trate con Treprostinil inhalado o con placebo, el cual se parece al fármaco, pero no contiene el medicamento. Participar en el estudio requiere 8 consultas en persona del estudio en la clínica del estudio por aproximadamente 58 semanas. Se realizarán pruebas médicas para monitorear la salud de los participantes.
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Probar un fármaco de estudio, BMS-986278, para personas con fibrosis pulmonar idiopática
(IRB#: IRB_00171168)
La fibrosis pulmonar idiopática es una enfermedad que hace que a los pulmones les salgan cicatrices y se endurezcan. Este estudio probará un fármaco que se llama BMS-986278 para tratar a personas con esta enfermedad. El estudio quiere ver si el fármaco ayudará a las personas que tienen la enfermedad y es seguro. Estar en el estudio dura por lo menos 14 meses y hasta 4 años más o menos. Habrá por lo menos 13 consultas en persona en la clínica del estudio en las primeras 52 semanas de ahí cada 12 semanas hasta aproximadamente 4 años. Se realizarán pruebas médicas para monitorear la salud de los participantes.
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Probar un fármaco de estudio, Vixarelimab, para personas con fibrosis pulmonar idiopática y personas con enfermedad pulmonar intersticial relacionada a la esclerosis sistémica
(IRB#: IRB_00172671)
La fibrosis pulmonar idiopática y la enfermedad pulmonar intersticial relacionada a la esclerosis sistémica son dos tipos de enfermedades pulmonares que empeoran con el tiempo. Este estudio probará un fármaco de estudio que se llama Vixarelimab para tratar a personas que tienen estas enfermedades. El estudio quiere ver si el fármaco ayudará a las personas que tienen las enfermedades y es seguro. Se pondrá a las personas en el estudio en dos grupos, aquellas que tienen fibrosis pulmonar idiopática o enfermedad pulmonar intersticial relacionada a la esclerosis sistémica. A las personas en cada grupo se les escogerá al azar para que se les trate con Vixarelimab o con un placebo, el cual se parece al fármaco de estudio pero no contiene el medicamento. Participar en el estudio requiere consultas del estudio en persona en la clínica del estudio por aproximadamente 59 semanas. Se realizarán pruebas médicas para monitorear la salud de los participantes.
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Proyecto de los niños en Utah: un estudio antes, durante y después del embarazo
(IRB#: IRB_00063183)
El entorno y la genética pueden influir en la salud de las familias durante generaciones. Queremos aprender más sobre cómo la exposición al medio ambiente afecta la salud y el desarrollo de los niños antes, durante y después del embarazo. Se necesita investigación para entender cómo los diversos entornos físicos, químicos, biológicos, sociales, conductuales y naturales pueden relacionarse con las enfermedades de la infancia. La información que obtengamos puede conducir a mejorar la salud de las generaciones futuras.
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Prueba de un fármaco de estudio CMTX-101 combinado con tobramicina inhalada en personas con fibrosis quística que también tienen Pseudomonas Aeruginosa
(IRB#: IRB_00171828)
Este es un estudio para evaluar el nuevo medicamento CMTX-101 en combinación con Tobramicina inhalada en personas con fibrosis quística que también tienen Pseudomonas Aeruginosa. La fibrosis quística es una enfermedad muy poco común que afecta principalmente los pulmones y provoca infecciones pulmonares. La Pseudomonas Aeruginosa es un tipo de bacteria (germen) que puede causar infecciones en el cuerpo, como en los pulmones. Las infecciones con Pseudomonas Aeruginosa son una de las principales causas de insuficiencia respiratoria y muerte en adultos. El estudio verá si el fármaco ayudará a las personas con la enfermedad y si es seguro. Las personas en el estudio serán tratadas con CMTX-101 en combinación con Tobramicina inhalada. Estar en el estudio requiere aproximadamente 35 días de participación, que incluyen 7 consultas en persona en una clínica del estudio y completar encuestas. El estudio tiene dos partes, las personas de la parte 1 recibirán CMTX-101 y las personas de la parte 2 serán elegidas al azar para recibir CMTX-101 o un placebo. El placebo se parece al fármaco pero no contiene el medicamento. Las personas no pueden participar en ambas partes del estudio. Se harán pruebas médicas durante el estudio para dar seguimiento a la salud de los participantes.
- Todos
- Mayor de 18 años de edad
- Voluntarios con condiciones especiales
- En persona
- Pagado
Prueba del fármaco buloxibutid en personas con fibrosis pulmonar idiopática
(IRB#: IRB_00184934)
La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad causada por la acumulación de tejido cicatricial en los pulmones, lo que dificulta su funcionamiento normal. Este estudio evaluará un fármaco llamado buloxibutid para tratar a personas con esta enfermedad, porque quiere ver si el fármaco las ayudará y si es seguro. Los participantes en este estudio serán asignados al azar para ser tratados con buloxibutid o con un placebo. El placebo tiene el mismo aspecto que el medicamento, pero no contiene el medicamento. La participación en el estudio requiere hasta 8 visitas presenciales a la clínica y 8 visitas telefónicas durante un período de 54 semanas. Se realizarán pruebas médicas durante el estudio para monitorear la salud de los participantes.
- Todos
- Mayor de 18 años de edad
- Voluntarios con condiciones especiales
- En persona
- Pagado
Prueba del fármaco de estudio INT-787 para adultos con hepatitis grave asociada al alcohol
(IRB#: IRB_00176542)
La hepatitis grave asociada al alcohol es una inflamación y daño del hígado que causa graves problemas de salud, como la cicatrización del hígado. Este estudio probará un fármaco llamado INT-787 para personas con esta afección porque quiere ver si las ayudará y si es seguro. Los participantes de este estudio se seleccionarán al azar para ser tratados con INT-787 o un placebo, el cual se parece al fármaco del estudio pero no contiene el tratamiento. A los participantes del estudio se les realizará una ultrasonido, que es un pequeño dispositivo manual que se coloca en la parte superior de la piel para tomar una imagen. Para este estudio, la imagen es de la zona del estómago. A los participantes también se les realizará una tomografía computarizada del estómago para ver el hígado y la vesícula biliar (un órgano del cuerpo que almacena líquido para el hígado). La participación requiere asistir a consultas en persona en la clínica del estudio y dura aproximadamente 84 días. Se realizarán pruebas médicas para monitorear la salud de los participantes.
- Todos
- Mayor de 18 años de edad
- Voluntarios con condiciones especiales
- En persona
- Pagado
Prueba del fármaco INBRX-101 en adultos con enfisema AATD
(IRB#: IRB_00169660)
El enfisema AADT es un trastorno en el que se acumula demasiado aire en las profundidades de los pulmones y que está causado por la falta de una proteína llamada alfa-1 antitripsina (AAT) en el cuerpo. Una deficiencia de AAT (AATD) puede dañar los pulmones y el hígado si no se trata. El estudio probará un fármaco llamado INBRX-101 para tratar a adultos con esta enfermedad. El estudio quiere ver si el fármaco ayudará a las personas que tienen la enfermedad y si es seguro. Los participantes en este estudio se dividirán en dos grupos. El grupo 1 recibirá INBRX-101. El grupo 2 recibirá Zemaira. Partricipar en el estudio requiere asistir al centro del estudio una vez por semana durante un máximo de 51 semanas para recibir tratamiento con INBRX-101 o Zemaira. Serán necesarias otras consultas de estudio para realizar pruebas médicas para dar seguimiento a la salud de los participantes.
- Todos
- Mayor de 18 años de edad
- Voluntarios con condiciones especiales
- En persona
- Pagado
Prueba del fármaco mRNA-1345 para proteger a los bebés del VRS
(IRB#: IRB_00169145)
El VRS es un virus que infecta los pulmones y las vías respiratorias, las partes del cuerpo relacionadas con la respiración. Puede provocar secreción nasal, dolor de garganta, tos y fiebre. El VRS puede provocar graves problemas en las vías respiratorias, como neumonía y bronquiolitis. Los bebés menores de 6 meses son quienes corren mayor riesgo de padecer VRS grave. Este estudio probará si vacunar a las mujeres embarazadas con un fármaco del estudio llamado mRNA-1345 ayuda a prevenir la enfermedad de VRS en sus bebés. Las personas embarazadas que participen en el estudio serán elegidas al azar para ser tratadas con mRNA-1345 o con placebo, el cual se parece al fármaco del estudio pero no contiene el fármaco activo. La participación en el estudio dura alrededor de 15 meses. Durante el estudio se realizarán pruebas médicas para hacer un seguimiento de la salud de los participantes.
- Todos
- Menor de 7 o mayor de 17 años de edad
- Voluntarios saludables
- En persona
- Pagado
Prueba para determinar a los niños con nefropatía membranosa idiopática (IMN, por sus siglas en inglés)
(IRB#: IRB_00152942)
La nefropatía membranosa idiopática (IMN) es una enfermedad renal. Se necesita investigación para averiguar si pruebas de sangre predicen cuando un niño puede tener IMN. La información que aprendemos puede ayudar a futuros pacientes.
- Todos
- Todas las edades
- Voluntarios saludables
- En persona
- Pagado
Pruebas de la duración de los tics en niños con trastornos de tics persistentes, incluido el síndrome de Tourette
(IRB#: IRB_00171031)
Este es un estudio para aprender sobre la duración de los tics a lo largo del tiempo en niños con trastornos de tics persistentes, incluido el síndrome de Tourette. Estas afecciones son trastornos cerebrales que provocan movimientos corporales y sonidos incontrolados. Este comportamiento puede mejorar y empeorar dependiendo de lo que le ocurra a una persona a lo largo de su vida. Para participar en el estudio es necesario que el niño y su padre o madre asistan a 6 consultas privadas por video, usando una computadora con internet. Las consultas incluirán entrevistas, encuestas, actividades de aprendizaje y capacitación. La participación en el estudio dura aproximadamente 7 horas. Todas las consultas se grabarán en vídeo y se guardarán en un lugar seguro.
- Todos
- Mayor de 7 años de edad
- Voluntarios con condiciones especiales
- Desde la casa
- Sin pago
Pruebas del fármaco de estudio Vixarelimab en personas con colitis ulcerosa de moderada a grave
(IRB#: IRB_00177806)
La colitis ulcerosa es una enfermedad que afecta al intestino (ayuda a digerir los alimentos). Este estudio probará un fármaco llamado Vixarelimab para personas con colitis ulcerosa de moderada a grave, porque quiere ver si las ayudará y si es seguro. Los participantes este estudio serán elegidos al azar para ser tratadas en distintos momentos con Vixarelimab o con un placebo, el cual se parece al fármaco del estudio pero no contiene el tratamiento. El fármaco del estudio y el placebo se administran bajo la piel. A los participantes se les hará una colonoscopia o sigmoidoscopia flexible grabada en vídeo en la evaluación, en la semana 12 y al final del estudio para evaluar la actividad de la enfermedad. Los participantes usarán un diario electrónico en un dispositivo portátil para registrar la actividad de estudio. La participación requiere asistir a consultas en persona en la clínica del estudio y durará aproximadamente 25 semanas, o 61 semanas si los participantes eligen participar en un estudio opcional. Se paga por participar. Se realizarán pruebas médicas para monitorear la salud de los participantes.
- Todos
- Mayor de 18 años de edad
- Voluntarios con condiciones especiales
- En persona
- Pagado
Pruebas del fármaco en estudio ACP-101 para personas con síndrome de Prader-Willi
(IRB#: IRB_00171100)
El síndrome de Prader-Willi (SPW) es causado por un gen defectuoso en el cuerpo y provoca hiperfagia (hambre extrema) y síntomas conductuales (como obsesivo-compulsivos). Este estudio probará el fármaco en estudio ACP-101 para tratar a personas con SPW porque quiere ver si las ayudará y si es seguro. Las personas en el estudio serán elegidas al azar para ser tratadas con el fármaco de estudio ACP-101 o un placebo, el cual se parece al fármaco del estudio pero no contiene el medicamento. El fármaco del estudio se administra en forma de aerosol nasal (nariz). Participar en el estudio requiere asistir a consultas en persona en la clínica del estudio. La participación en el estudio dura aproximadamente 16 semanas y realizarán pruebas médicas durante el mismo para monitorear la salud de los participantes.
- Todos
- Todas las edades
- Voluntarios con condiciones especiales
- En persona
- Pagado
Pruebas del fármaco psilocybin en adultos con depresión resistente al tratamiento
(IRB#: IRB_00159931)
La depresión resistente al tratamiento (DRT) es cuando una persona recibe ayuda para la depresión, como terapia con un fisiatra y toma un fármaco antidepresivo, pero la depresión sigue reapareciendo. Este estudio probará un fármaco llamado psilocybin, para tratar a pacientes con esta afección. El estudio quiere ver si el fármaco ayudará mejor a las personas con esta enfermedad y es seguro. Los participantes en este estudio serán elegidos al azar para recibir psilocybin o un placebo. El fármaco y el placebo se toman como píldora. El placebo es una píldora sin el tratamiento. Estar en el estudio requiere participar de 55 a 62 semanas. Los participantes asistirán en persona a consultas clínicas en una clínica de la Universidad de Utah. Se realizarán pruebas médicas durante el estudio para dar seguimiento a la salud de los participantes.
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Staccato Alprazolam: Un fármaco de estudio para personas con convulsiones prolongadas estereotipadas
(IRB#: IRB_00148186)
Las convulsión pueden ser duraderas y difíciles de controlar con resultados serios. Típicamente, estas convulsiones requieren fármacos para evitar que sucedan. Staccato Alprazolam es un nuevo fármaco para parar esta convulsión. Se necesita investigación para saber la seguridad y eficacia de este fármaco en las personas que han tenido convulsiones prolongadas. La información que aprendamos puede ayudar a pacientes en el futuro.
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Tiempo de ocio compartido y la colaboración en el cuidado de personas con lesión medular
(IRB#: IRB_00187021)
Este estudio quiere conocer las experiencias de tiempo de ocio compartido y la colaboración en el cuidado de personas con lesión medular y sus cuidadores informales. Los participantes completarán una encuesta y participarán en una entrevista de una hora. Se pagará a los participantes por completar el estudio.
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Tratamiento de la apnea obstructiva del sueño con el sistema Aura6000®
(IRB#: IRB_00150772)
El sistema aura6000® es un dispositivo que ayuda a abrir las vías respiratorias mientras una persona duerme para prevenir la apnea obstructiva del sueño (AOS). Se necesita investigación para ver si es seguro y eficaz para reducir la AOS. Esta información ayudará a determinar si este dispositivo puede usarse para mejorar la atención y calidad de vida de las personas con AOS.
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Treprostinil inhalado: Un fármaco de estudio para personas con fibrosis pulmonar idiopática (FPI)
(IRB#: IRB_00162671)
La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad poco común que afecta gravemente los pulmones y dificulta la respiración. El Treprostinil inhalado es un fármaco de estudio para personas con FPI. El medicamento se administra en los pulmones usando una máquina llamada nebulizador (dispositivo respiratorio), la cual convierte el medicamento en un rocío que se respira en los pulmones. Se necesita investigación para conocer la seguridad y eficacia del fármaco y proporcionar o seguir proporcionando el Treprostinil inhalado a las personas que anteriormente participaron en el estudio RIN-PF-301 (TETON).
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Uso de anticoagulantes después de un parto por cesárea
(IRB#: IRB_00177040)
Este estudio tiene como objetivo entender mejor si se deben usar o no anticoagulantes 10 días después de un parto por cesárea (el bebé nace a través de un corte en el estómago de la persona que da a luz). Este estudio quiere averiguar si el tratamiento ayuda a prevenir los coágulos sanguíneos y si es seguro. Las participantes habrán tenido recientemente un parto por cesárea en el hospital de la Universidad de Utah. Se les preguntará a las participantes si desean responder unas breves preguntas de seguimiento que ayudarán a saber si ha ocurrido alguna complicación desde el parto. Si las participantes están de acuerdo, recibirán una encuesta en línea que les tomará 5 minutos o menos. Si ocurrió una complicación, el equipo del estudio se comunicará con la participante por teléfono o correo electrónico para obtener más detalles.
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ZYN002: un estudio para niños y adolescentes con síndrome X frágil (FXS, por sus siglas en inglés)
(IRB#: IRB_00146490)
El síndrome del X frágil (FXS) ocurre cuando un gen del cuerpo de una persona deja de producir proteína, la cual es necesaria para el desarrollo del cerebro. El ZYN002 es un gel que se pone en la piel para ayudar a los niños y adolescentes con FXS. Se necesita investigación para aprender más sobre la eficacia y seguridad del ZYN002. La información que obtengamos puede ayudar a futuros pacientes.
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