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Criterio de búsqueda: Todos los estudios sobre el cáncer;
Estudios encontrados: 4
FIREFLY-1
(IRB#: IRB_00138633)
La descripción y el propósito del fármaco del estudio es investigar el uso de un producto en investigación etiquetado NA- IP (DAY 101- anteriormente TAK-580/MLN2480) para tratar el glioma de bajo grado y otros tumores sólidos avanzados en participantes pediátricos y mayores de edad.
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Tratamiento prospectivo de los tipos I, II y III de blastoma pleuropulmonar (PPB) Un estudio en fase 3 de COG Groupwide
(IRB#: IRB_00189967)
Con este ensayo en fase tres se busca evaluar la eficacia de la cirugía con quimioterapia en comparación con solo la cirugía para el tratamiento de pacientes con blastoma pleuropulmonar (PPB, por sus siglas en inglés) de tipo I. Además, se evalúa la eficacia de la cirugía con quimioterapia estándar y la adición de topotecán, en comparación con la cirugía y quimioterapia estándar para el tratamiento de pacientes con los tipos II y III de PPB. De manera histórica, la mayoría de niños con PPB de tipo I se sometieron a cirugía y aproximadamente el 40 % de niños con PPB de tipo I recibieron quimioterapia luego de la cirugía, por lo general durante entre 22 y 42 semanas. No existe un estándar consistente relacionado con qué niños con PPB del tipo I reciben quimioterapia luego de la cirugía. Para aquellos pacientes que se les extirpó el tumor por completo en cirugía, la observación sin quimioterapia podría funcionar tan bien como la administración de quimioterapia luego de la cirugía con el fin de prevenir la reaparición de tumores de PPB. La quimioterapia estándar para pacientes con los tipos II y III de PPB en Estados Unidos es de cuatro ciclos de IVADo (ifosfamida, vincristina, diactinomicina y doxorrubicina) seguido de ocho ciclos de IVA (ifosfamida, vincristina y dactinomicina). La ifosfamida pertenece a una clase de medicamentos llamados agentes alquilantes. Esta detiene o ralentiza el crecimiento de células tumorales en el cuerpo. La vincristina pertenece a una clase de medicamentos llamados alcaloides de la vinca. Detiene el crecimiento y la división de las células tumorales, e incluso puede matarlas. La dactinomicina es un tipo de antibiótico que solo se usa en la quimioterapia para tratar el cáncer (antibiótico antineoplásico). Esta daña el ácido desoxirribonucleico (ADN) de las células y puede destruir células tumorales. La doxorrubicina pertenece a una clase de medicamentos llamados antraciclinas. Esta daña el ADN de las células y puede destruir células tumorales. Además, bloquea una enzima determinada necesaria para la división celular y la reparación del ADN. El topotecán pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la topoisomerasa I. Este interfiere en el ADN de las células tumorales y las destruye. Administrar topotecán además de los regímenes de quimioterapia estándar IVADo e IVA podría reducir el tamaño de los tumores de igual manera o mejor que la terapia estándar o podría disminuir la posibilidad de que el cáncer se disemine. Además, causa menos efectos secundarios.
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Un estudio que evalúa la combinación de dasatinib o imatinib con quimioterapia y blinatumomab en niños, adolescentes y adultos jóvenes con leucemia linfoblástica aguda de células B (LLA-B) con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) o con cromosoma tipo Filad
(IRB#: IRB_00191773)
El objetivo general de este estudio es determinar los efectos, buenos y malos, de un nuevo régimen de tratamiento que combina dasatinib o imatinib con quimioterapia con blinatunomab en pacientes con LLA-B Ph+ y tipo Ph de clase ABL
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Un estudio que utiliza factores de riesgo para determinar el tratamiento en niños con tumores de Wilms de histología favorable (FHWT)
(IRB#: IRB_00189859)
En este ensayo clínico de fase III se estudia cómo usar factores de riesgo para determinar el tratamiento en niños con tumores de Wilms de histología favorable (FHWT, por sus siglas en inglés). El tumor de Wilms es el tipo más común de cáncer de riñón en niños, y el FHWT es su subtipo más frecuente. Ensayos clínicos previos de gran escala han establecido planes de tratamiento que probablemente curen a la mayoría de los niños con FHWT. Sin embargo, en algunos casos, el cáncer puede reaparecer (lo que se conoce como recaída) y no todos los pacientes logran sobrevivir. En investigaciones previas, se han identificado características del FHWT que se asocian con un mayor o menor riesgo de recaída. El término riesgo se refiere a la probabilidad de que el cáncer reaparezca después del tratamiento. Los resultados de las pruebas de histología, biología del tumor y respuesta a la terapia podrían ayudar a mejorar el tratamiento en niños con FHWT.
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