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Criterio de búsqueda: Estudios sobre la diabetes;
Estudios encontrados: 2
Evaluación del medicamento Teplizumab en niños y adultos jóvenes con diagnóstico reciente de diabetes tipo 1 en etapa 3
(IRB#: IRB_00189724)
Este estudio evaluará un medicamento llamado Teplizumab para determinar si puede ayudar a niños, adolescentes y adultos jóvenes que recientemente han sido diagnosticados con diabetes tipo 1 en etapa 3. Teplizumab fue aprobado por la FDA para retrasar la aparición de la diabetes tipo 1 en etapa 3. El estudio busca determinar si el medicamento también puede ayudar a pacientes que ya se encuentran en la etapa 3 de la diabetes tipo 1. Los participantes en el estudio recibirán Teplizumab o un placebo. Un placebo tiene la apariencia del medicamento, pero no contiene el medicamento. La participación en el estudio requiere hasta 33 visitas durante un período de 78 semanas. Durante el estudio se realizarán pruebas médicas para monitorear la salud de los participantes.
- Todos
- Todas las edades
- Voluntarios con condiciones especiales
- En persona
- Pagado
Preservación de la función pancreática después de un diagnóstico reciente de diabetes tipo 1
(IRB#: IRB_00198132)
La diabetes tipo 1 (T1D) ocurre cuando el sistema inmunológico ataca por error las células del cuerpo que producen insulina. Este estudio está evaluando un medicamento llamado Rezpegaldesleukin para determinar si puede ayudar a proteger esas células y mantener la producción de insulina en el cuerpo después de un diagnóstico reciente de T1D. A los participantes se les asignará al azar recibir el medicamento del estudio o un placebo (una sustancia inactiva). Aproximadamente dos de cada tres participantes recibirán el medicamento del estudio y uno de cada tres recibirá el placebo. Los participantes asistirán a visitas del estudio cada dos semanas durante aproximadamente 6 meses mientras reciben el tratamiento, seguidas de otros 6 meses de visitas de seguimiento. Las personas pueden ser elegibles si fueron diagnosticadas con diabetes tipo 1 dentro de los 100 días anteriores al momento de ser asignadas a un grupo de tratamiento. Los participantes recibirán compensación por su participación en el estudio.
- Todos
- Mayor de 7 años de edad
- Voluntarios con condiciones especiales
- En persona
- Pagado