Localizador de estudios
Criterio de búsqueda: Estudios de la salud cerebral;
Estudios encontrados: 12
Caracterizar la variabilidad en el funcionamiento ejecutivo y diario en adultos hispanos y latinos mayores
(IRB#: IRB_00166063)
Estamos analizando las relaciones entre las habilidades de pensamiento y funcionamiento cotidiano en adultos de habla hispana quienes tienen de 50 años en adelante. Estamos observando el impacto de varios factores diarios, tal como el estado de ánimo, sueño y dolor en la habilidad de pensar y completar tareas todos los días. El estudio implicaría venir a la Universidad de Utah para una consulta de investigación de 4 horas y luego hacer tareas diarias en su casa por las siguientes 3 semanas. ¡Le pagaremos su participación! No tiene que tener número de seguro social para participar. Comuníquese con nosotros para más información si está interesado y cumple con el criterio del estudio.
- Todos
- Mayor de 18 años de edad
- Voluntarios saludables
- En persona
- Pagado
Diferencias en la forma del pie y el tobillo en niños y adolescentes con varios tipos de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
(IRB#: IRB_00172882)
La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) provoca cambios en el pie y en el tobillo que pueden causar dolor y pérdida de la capacidad funcional. Este estudio tiene como objetivo identificar posibles diferencias en la estructura ósea y muscular entre niños y adolescentes de 8 a 18 años con y sin CMT. Además, el estudio busca conocer las diferencias entre los subtipos genéticos de CMT. Este estudio busca profundizar en el conocimiento de la enfermedad para contribuir al desarrollo de nuevos tratamientos. Los participantes, tanto aquellos que tienen CMT como los que no, recibirán dos tipos de estudios de imágenes médicas para generar modelos de los huesos y músculos del pie y el tobillo. Los participantes con CMT también recibirán pruebas genéticas para identificar el subtipo específico de la enfermedad. La participación dura alrededor de 8 horas para quienes tienen CMT y 6 horas para quienes no la tienen. Se realizarán pruebas médicas a lo largo del estudio.
- Todos
- Mayor de 7 años de edad
- Voluntarios saludables
- En persona
- Pagado
Disminución de las pesadillas en adultos con narcolepsia
(IRB#: IRB_00188162)
La narcolepsia es un trastorno del sueño que causa somnolencia excesiva. Este estudio busca determinar si un tratamiento conductual (sin medicamentos) puede disminuir la cantidad de pesadillas que tienen los adultos con narcolepsia. Todos los participantes recibirán el tratamiento y completarán tres evaluaciones. La mitad de los participantes recibirá el tratamiento después de la primera evaluación y la otra mitad lo recibirá después de la segunda. Este estudio requiere asistir a 7 sesiones de tratamiento durante 20 semanas. Los participantes recibirán una compensación por completar las actividades del estudio.
- Todos
- Mayor de 18 años de edad
- Voluntarios con condiciones especiales
- Desde la casa
- Pagado
Estudios de psicología en línea
(IRB#: IRB_00175849)
Queremos aprender cómo se comportan distintas personas en situaciones complejas. Estas situaciones complejas son sobre cómo usted toma decisiones y lo que afecta sus decisiones. Les pediremos a las personas en este estudio que realicen tareas en un sitio web en línea privado que hemos creado y compararemos esto con la manera en que las personas con epilepsia realizan las tareas. Esperamos entender mejor cómo ayudar a las personas con epilepsia.
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- Mayor de 18 años de edad
- Voluntarios saludables
- Desde la casa
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Evaluación del medicamento NEU-411 para personas con enfermedad de Parkinson temprana que dieron positivo en un diagnóstico complementario
(IRB#: IRB_00188883)
La enfermedad de Parkinson afecta al sistema nervioso central del cuerpo, esto provoca problemas en el movimiento, como temblores, lentitud y problemas de equilibrio, además de dificultad para pensar. NEU-411 es un medicamento experimental para tratar personas con esta enfermedad. Este estudio busca determinar si el medicamento puede ser beneficioso para las personas que tienen esta enfermedad y si es seguro. Los participantes del estudio serán asignados al azar para recibir NEU-411 o un placebo. El placebo luce igual que el producto del estudio, pero no contiene la sustancia activa. Este estudio requiere asistir a 19 visitas en persona en la clínica durante 67 semanas. Se realizarán pruebas médicas durante el estudio para monitorear la salud de los participantes.
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- Mayor de 18 años de edad
- Voluntarios con condiciones especiales
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Masaje para el trastorno de ansiedad generalizada (TAG)
(IRB#: IRB_00153327)
El trastorno de ansiedad generalizada (TAG) es muy molesto e incapacitante para las personas. Se sabe que el masaje disminuye la ansiedad, pero es necesario investigar sus efectos en los síntomas de ansiedad y en el cerebro. La información que aprendamos mejorará nuestros conocimientos del masaje para ofrecer más opciones de atención a las personas con TAG.
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Mejorar la atención de la demencia con las comunidades hispanas/latinas
(IRB#: IRB_00177351)
La demencia es una enfermedad que afecta la memoria, el comportamiento y el movimiento de una persona. Este estudio co-diseñará una intervención de planificación de cuidados avanzados (ACP, por sus siglas en inglés) en español para personas hispanas/latinas que viven con demencia y sus compañeros de cuidado. A continuación, el estudio probará el impacto de la intervención en personas hispanas/latinas de habla hispana que viven con la enfermedad de Alzheimer o demencias relacionadas. Los participantes que co-diseñen la intervención se reunirán en grupos en Zoom (una forma de reunirse usando tecnología como una computadora). Participar en esta parte del estudio requiere reunirse alrededor de 8 veces durante aproximadamente 3 años. Posteriormente, el estudio probará la intervención co-diseñada en español/ para latinos sobre la enfermedad de Alzheimer o demencias relacionadas con la población en específica.
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Monitoreo remoto de la función después de un ataque cerebral
(IRB#: IRB_00173989)
Este estudio evaluará enfoques remotos para medir la función diaria de una persona en casa después de un ataque cerebral. Por ejemplo, grabaciones de vídeo caseras, encuestas en línea y monitores de actividad portátiles como Fitbit. La información que se aprenda mejorará las funciones de medición para ayudar a conocer el impacto de las intervenciones clínicas. La participación en el estudio dura alrededor de 14 semanas y no requiere visitas presenciales. Las actividades del estudio se realizarán en casa. Se paga por participar.
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Staccato Alprazolam: Un fármaco de estudio para personas con convulsiones prolongadas estereotipadas
(IRB#: IRB_00148186)
Las convulsión pueden ser duraderas y difíciles de controlar con resultados serios. Típicamente, estas convulsiones requieren fármacos para evitar que sucedan. Staccato Alprazolam es un nuevo fármaco para parar esta convulsión. Se necesita investigación para saber la seguridad y eficacia de este fármaco en las personas que han tenido convulsiones prolongadas. La información que aprendamos puede ayudar a pacientes en el futuro.
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Tiempo de ocio compartido y la colaboración en el cuidado de personas con lesión medular
(IRB#: IRB_00187021)
Este estudio quiere conocer las experiencias de tiempo de ocio compartido y la colaboración en el cuidado de personas con lesión medular y sus cuidadores informales. Los participantes completarán una encuesta y participarán en una entrevista de una hora. Se pagará a los participantes por completar el estudio.
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Tratamiento conductual para personas con pesadillas debido al trastorno de la conducta del sueño con movimientos oculares rápidos
(IRB#: IRB_00187090)
El trastorno de la conducta del sueño (RBD, por sus siglas en inglés) con movimientos oculares rápidos (REM, por sus siglas en inglés) es una condición en la que las personas representan físicamente sus sueños durante la fase de sueño REM. Este estudio busca determinar si un tratamiento conductual (sin medicamentos) puede disminuir las pesadillas en adultos con esta condición. Participarán del estudio las personas con RBD y sus parejas. Todos los participantes recibirán el tratamiento mediante una videoconferencia y completarán dos evaluaciones. Los participantes con RBD asistirán a siete sesiones, y sus parejas asistirán a dos de esas sesiones con ellos. Los participantes recibirán una compensación por completar las actividades del estudio.
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Utilización de los patrones de frecuencia cardíaca para medir la intolerancia al ejercicio y la recuperación en personas después de una conmoción cerebral
(IRB#: IRB_00187566)
La recuperación luego de una conmoción cerebral es diferente en cada persona. En la actualidad, los médicos miden el progreso según las descripciones de los síntomas de los pacientes. Debido a que las lesiones cerebrales afectan varios sistemas del cuerpo, ha sido un desafío comprender por completo el impacto o desarrollar tratamientos efectivos. En este estudio se busca identificar cambios medibles en el metabolismo, la función del sistema nervioso y el procesamiento sensorial. Esto podría indicar la severidad de la lesión cerebral y predecir el progreso de la recuperación de una persona. El estudio pretende mejorar los diagnósticos, lo que llevará a tratamientos más tempranos y personalizados para las personas con lesiones cerebrales. Las personas en el estudio completarán encuestas sobre su salud general, síntomas y calidad de vida, incluido el nivel de actividad habitual y la capacidad para hacer cosas. Este estudio requiere realizar tres visitas en persona a la clínica del estudio. La participación dura alrededor de 3 meses. Se realizarán pruebas médicas durante todo el estudio para monitorear la salud de los participantes. A las personas se les pagará por participar.
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